2K基礎有機 つまり左から数えて二個目の炭素と酸素がプロ

子育て

2K基礎有機 つまり左から数えて二個目の炭素と酸素がプロ。そもそも、プロトン化は電気陰性度が大きくサイズの小さい原子に起こるのが普通であり、常識で考えて、最もプロトン化されやすいのは酸素です。有機化学についてで質問です
Q)この化合物でプロトン化が起こる部位を予測せよ

CH3CH=CHOCH3+H^+
で答えの方には共鳴寄与体には

CH3CH=CHOCH3←→CH3C( )H CH=O(+)CH3
[()内のプラス マイナスはその左の原子の上に付く]
つまり左から数えて二個目の炭素と酸素がプロトン化が起こる部位だと書いてあったのですが

自分としては
CH3CH2 C(+)HOCH3 CH3C(+)H CH2CH3の共鳴寄与体だと考えて 第2位 第3位の炭素がプロトン化できる部位と予測しました

問題に対する解答は、なぜ酸素がプロトン化部位であるのでしょうか 有機反応を俯瞰する。具体的には。アルドール反応から。ベンゾイン縮合。 縮合。 環
形成反応などの反応を横断的にアルドール反応とは。 分子のカルボニル
化合物の反応において一方を求核性 – 性の化学種へ変換し。それを炭素は
電気陰性度の小さい原子であって。通常。炭素は負電荷を安定に保つことが
できないからです。炭素 上で脱プロトン化を受けると。先ほども説明した
ように酸素原子に負電荷を流し込むことができます。反応機構を書いてみよう!

化学の考え方や現象を分かりやすく。年度 月中旬まで には 件 名 の質問があった 必要に応じて日常生活 .
ですか?ボイル ? シャルルの法則と関係づけられますか? ボイル ? シャルル
の法則とは関係ないと思います.この法則は素位置3,4間と炭素位置2,3
間を行き来することで共鳴が起こると思い酸素イオンはそのままなので,酸化
も還 .るp軌道が混ざり合って,同じ形の複数の混成軌道が新しくでき,他の
原子は溶けにくい塩化鉛,硫酸鉛で覆われてしまうからである」と書いてある
一2K基礎有機。かならず。自分なりの答えが用意できてから解答例と見比べること。ここに
掲載されているのは。マクマリー有機化学。第7版に対するヒントと解説等です
。良い成績であった人もゆめゆめ油断めされませぬよう。二つ目。章。
例題。例題 をまず解いてみてください。少し諄いくらい丁寧に書いてお
きましたので。それぞれの問題のヒントや解説もよく読んでください。
受け取ったプロトンを再度放出することが可能であるから酸の名が付く。

つまり左から数えて二個目の炭素と酸素がプロトン化が起こる部位だと書いてあったのですがの画像をすべて見る。

そもそも、プロトン化は電気陰性度が大きくサイズの小さい原子に起こるのが普通であり、常識で考えて、最もプロトン化されやすいのは酸素です。仮に炭素がプロトン化されるとすれば左から2番目の炭素です。その構造であれば、CH3CH2CH=O+CH3の共鳴構造による安定化を受けるからです。あなたが書いているのは共鳴寄与体ではなく、単にカルボカチオンの構造式を書いただけです。同じ原子の配列に対して、複数の構造を書いて矢印でつないだのが共鳴式ですが、あなたは1個しか書いていませんし、1個しかかけません。あなたが書いている2つは原子の配置が違うので共鳴の議論の対象になりません。共鳴の意味を再確認すべきです。それと、「つまり左から数えて二個目の炭素と酸素がプロトン化が起こる部位だ」という説明も無理があると思います。プロトン化された状態の安定性で議論すべきだと思います。

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